依鲁替尼在滤泡性淋巴瘤中的最新研究进展

仿制依鲁替尼价格_依鲁替尼代购直邮_依鲁替尼使用说明书-海得康小编发布于 2018-03-07 分类：依鲁替尼资讯阅读( 1623 ) 评论( 0 )

依鲁替尼在滤泡性淋巴瘤中的最新研究进展，滤泡性淋巴瘤通常无法治愈，多数患者会经历多重复发，需要多线治疗，中位生存时间超过10年。不过，最近正在研究依鲁替尼治疗滤泡性淋巴瘤。今天，海得康依鲁替尼直邮网小编聊一下相关研究。

依鲁替尼在滤泡性淋巴瘤中的疗效和毒性

在Ⅰ期试验中，依鲁替尼对FL表现出可观的治疗活性。最近，BLOOD杂志上报道了Ⅱ期试验中依鲁替尼治疗复发性FL的疗效。该研究共纳入40例符合纳入标准的复发性FL患者。

研究人员给予受试者依鲁替尼560mg/d，治疗至进展或不能耐受。主要研究终点是总反应率。探索性分析包括通过二代测序检测31例患者治疗前的复发相关性基因突变以及20例患者早中期PET/CT扫描结果。

研究结果显示总反应率为37.5%，完全缓解率12.5%，中位无进展生存期为14个月，2年无进展生存率为20.4%。

亚组分析显示，对利妥昔单抗敏感的患者反应率较高（52.6%），而利妥昔单抗难治的患者反应率较低（16.7%）(p=0.04)。16%(5/31)的患者存在CARD11突变，该突变能预测对依鲁替尼的抵抗性。在第1个周期第8天的最大SUV与反应率和无进展生存相关。

安全性分析显示，依鲁替尼耐受性好，毒性事件与标签说明大致相同。该研究表明，对于复发性FL，依鲁替尼单药治疗表现出一定的疗效，并且耐受性良好。有些体细胞突变如CARD11可能会影响依鲁替尼的疗效。

通过我们认真的阅读以上的文章，我们不难发现，通过对照实验，在总反应率、完全缓解率以及中位无进展生存期上都有着显著的疗效。从安全性上也能够分析出来依鲁替尼的耐受性非常好。

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